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SETTORE - Attività di supporto alla ricerca: Utilizzo di tecnologie genomiche ad alta processività, e analisi bioinformatica dei loro dati, applicate ai campi della neurodegenerazione e dell’oncologia.

Gentile Giulia

Tecnologo

+39.095.7338139

giulia.gentile[at]cnr.it

Titolo di studio: Laurea in Scienze Biologiche/Degree in Biological Sciences;

Master in Tecnologie bioinformatiche applicate alla medicina personalizzata/ MSc in Bioinformatic technologies applied to personalized medicine

Profilo biografico: Laureata presso l’Università degli studi di Messina in Scienze Biologiche (2006), ha frequentato un master post-laurea in tecnologie bioinformatiche presso il Parco Tecnologico di Sardegna Ricerche a Cagliari (2007-2008). Ha lavorato presso i laboratori di Tossicogenomica e Proteomica del Centro di Ricerche Tossicologiche European Drug Safety & Metabolism della Wyeth Lederle S.p.A., poi Gruppo Pfizer, infine Myrmex S.p.A. (laboratorio pubblico-privato con il CNR-IBB DM20919) (2008-2013). Ha ottenuto una borsa di studio come Ricercatore Bioiformatico presso l’Istituto di Scienze Neurologiche (ISN) del CNR con sede a Catania (PON CTN01_00177_817708 – Cluster Alisei)(2014-2015). Ha lavorato con la qualifica di Tecnologo livello III presso il laboratorio di Sequenziamento di Nuova Generazione del CNR-ISN con sede a Cosenza (2016-2017). Dal 2018 lavora come Tecnologo livello III presso il CNR-ISN, poi IRIB, con sede a Catania. E’ membro della Società italiana di Biometria SIB dal 2019.

Articoli Scientifici

recenti e/o di rilievo

  1. Splicing Players Are Differently Expressed in Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis Molecular Clusters and Brain Regions. (La Cognata V, Gentile G, Aronica E, Cavallaro). Cells 2020.
  2. The Contribution of CNVs to the Most Common Aging-Related Neurodegenerative Diseases. (Gentile G, La Cognata V, Cavallaro S). Aging Clin. Exp. Res. 2020.
  3. Translational Medicine in Neurological Disorders: A Genomic Perspective. (Gentile G, Cavallaro S). Curr. Genomics 2019.
  4. ALS and CHARGE Syndrome: A Clinical and Genetic Study. (Ungaro C, Citrigno L, Trojsi F, Sprovieri T, Gentile G, Muglia M, Monsurrò MR, Tedeschi G, Cavallaro S, Conforti FL.) Acta Neurol. Belg. 2018.
  5. Cx26 partial loss causes accelerated presbycusis by redox imbalance and dysregulation of Nfr2 pathway. (Fetoni AR, Zorzi V, Paciello F, Ziraldo G, Peres C, Raspa M, Scavizzi F, Salvatore AM, Crispino G, Tognola G, Gentile G, Spampinato AG, Cuccaro D, Guarnaccia M, Morello G, Van Camp G, Fransen E, Brumat M, Girotto G, Paludetti G, Gasparini P, Cavallaro S, Mammano F) Redox Biol. 2018.
  6. NeuroArray : A Customized ACGH for the Analysis of Copy Number Variations in Neurological Disorders. (La Cognata V, Morello G, Gentile G, Cavalcanti F, Cittadella R, Conforti FL, De Marco EV, Magariello A, Muglia M, Patitucci A, Spadafora P, D'Agata V, Ruggieri M, Cavallaro S). Curr. Genomics 2018.
  7. Functional Genomics Identifies Tis21-Dependent Mechanisms and Putative Cancer Drug Targets Underlying Medulloblastoma Shh-Type Development. (Gentile G, Ceccarelli M, Micheli L, Tirone F, Cavallaro S.) Front Pharmacol. 2016.
  8. A Customized High-Resolution Array-Comparative Genomic Hybridization to Explore Copy Number Variations in Parkinson’s Disease. (La Cognata V, Morello G, Gentile G, D’Agata V, Criscuolo C, Cavalcanti F, Cavallaro S) Neurogenetics 2016.
  9. Whole exome sequencing reveals a MLL de novo mutation associated with mild developmental delay and without 'hairy elbows': expanding the phenotype of Wiedemann-Steiner syndrome. (Steel D, Salpietro V, Phadke R, Pitt M, Gentile G, Massoud A, Batten L, Bashamboo A, Mcelreavey K, Saggar A, Kinali M.) J Genet. 2015.
  10. Is this the real time for genomics? (Guarnaccia M, Gentile G, Alessi E, Schneider C, Petralia S, Cavallaro S) Genomics. 2014.
PERSONALE

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