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SETTORE - Genetica e genomica, profili di espressione genica e analisi di variazioni genomiche strutturali, allestimento di colture cellulari, generazione di cellule staminali pluripotenti indotte e differenziamento verso la linea motoneuronale.

La Cognata Valentina

Ricercatore

+39.095.7338132

valentina.lacognata[at]cnr.it

Laureata in Scienze Biologiche (2012) e successivamente in Biologia Cellulare e Molecolare (2014) presso l’Università degli Studi di Catania, ha acquisito nel 2017 il titolo di Dottore di Ricerca in Neuroscienze. Le sue competenze si basano principalmente sull’utilizzo di tecniche di genetica/genomica molecolare applicate alle patologie del sistema nervoso, e più in generale ai meccanismi di degenerazione neuronale. Ha partecipato, in qualità di formanda, al progetto finanziato “DNA on disk” (2014-2015), in occasione del quale ha avuto l’opportunità di sviluppare competenze relative allo sviluppo di biosensori portatili e miniaturizzati per l’analisi di acidi nucleici. È stata vincitrice di una borsa di studio CNR per la Tematica: “Studio della malattia di Parkinson” (2016-2018). Nel 2018, ha partecipato al Progetto “Sviluppo ed applicazione di tecnologie biosensoristiche in Genomica”, acquisendo competenze nella generazione di modelli in vitro di degenerazione neuronale. Da Dicembre 2019, è Ricercatore III livello part-time (t.d.) presso IRIB-CNR.

Progetti di Ricerca

  • Partecipazione al programma di ricerca “DNA on Disk: Piattaforma e kit diagnostici per la salute dell’uomo in ambito oncologico, neurologico e infettivologico e delle malattie legate alla povertà” – CTN01_00177_817708, finanziato a valere sulle risorse del Programma Operativo Nazionale “Ricerca & Competitività” (PON “R&C”).
  • Partecipazione al programma di formazione per personale tecnico-scientifico “Sviluppo ed Applicazione di Tecnologie Biosensoristiche in Genomica” finanziato nell’ambito dell’Avviso n. 11/2017 “Rafforzare l'occupabilità nel sistema R&S e la nascita di spin off di ricerca in Sicilia - Programma Operativo del Fondo Sociale Europeo Regione Siciliana 2014-2020”.
  • Attualmente coinvolta nell’ambito della convezione CNR-SANOFI ITALIA per il progetto di ricerca “Diagnosi precoce di alcune malattie lisosomiali: analisi dell’utilità clinica e della validità diagnostica di tecniche di genomica per la loro diagnosi molecolare. Valutazioni sulle implicazioni dell’inserimento delle malattie lisosomiali nell’ambito di un programma di screening neonatale nazionale”.

Articoli Scientifici

recenti e/o di rilievo

  1. The contribution of CNVs to the most common aging-related neurodegenerative diseases. Gentile G, La Cognata V, Cavallaro S. Aging Clin Exp Res. 2020 Feb 6. doi: 10.1007/s40520-020-01485-4.
  2. Splicing Players Are Differently Expressed in Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis Molecular Clusters and Brain Regions. La Cognata, V.; Gentile, G.; Aronica, E.; Cavallaro, S. Cells 2020, 9, 159. doi: 10.3390/cells9010159
  3. Alternative Splicing of ALS Genes: Misregulation and Potential Therapies. Perrone B, La Cognata V, Sprovieri T, Ungaro C, Conforti FL, Andò S, Cavallaro S. Cell Mol Neurobiol. 2020 Jan;40(1):1-14. doi: 10.1007/s10571-019-00717-0. Review.
  4. Differential expression of PARK2 splice isoforms in an in vitro model of dopaminergic-like neurons exposed to toxic insults mimicking Parkinson's disease. La Cognata V, Maugeri G, D'Amico AG, Saccone S, Federico C, Cavallaro S, D'Agata V. J Cell Biochem. 2018 Jan;119(1):1062-1073. doi: 10.1002/jcb.26274.
  5. Copy number variability in Parkinson's disease: assembling the puzzle through a systems biology approach. La Cognata V, Morello G, D'Agata V, Cavallaro S. Hum Genet. 2017 Jan;136(1):13-37. doi: 10.1007/s00439-016-1749-4.
  6. A customized high-resolution array-comparative genomic hybridization to explore copy number variations in Parkinson's disease. La Cognata V, Morello G, Gentile G, D'Agata V, Criscuolo C, Cavalcanti F, Cavallaro S. Neurogenetics. 2016 Oct;17(4):233-244.
  7. Splicing: is there an alternative contribution to Parkinson's disease? La Cognata V, D'Agata V, Cavalcanti F, Cavallaro S. Neurogenetics. 2015 Oct;16(4):245-63. doi: 10.1007/s10048-015-0449-x.
  8. Ag-NPs induce apoptosis, mitochondrial damages and MT3/OSGIN2 expression changes in an in vitro model of human dental-pulp-stem-cells-derived neurons. Bonaventura G, La Cognata V, Iemmolo R, Zimbone M, Contino A, Maccarrone G, Failla B, Barcellona ML, Conforti FL, D'Agata V, Cavallaro S. Neurotoxicology. 2018 Jul;67:84-93. doi: 10.1016/j.neuro.2018.04.014.
  9. PACAP and PAC1R are differentially expressed in motor cortex of amyotrophic lateral sclerosis patients and support survival of iPSC-derived motor neurons. Bonaventura G, Iemmolo R, D'Amico AG, La Cognata V, Costanzo E, Zappia M, D'Agata V, Conforti FL, Aronica E, Cavallaro S. J Cell Physiol. 2018 Apr;233(4):3343-3351. doi: 10.1002/jcp.26182.
  10. NeuroArray: A Customized aCGH for the Analysis of Copy Number Variations in Neurological Disorders. La Cognata V, Morello G, Gentile G, Cavalcanti F, Cittadella R, Conforti FL, De Marco EV, Magariello A, Muglia M, Patitucci A, Spadafora P, D'Agata V, Ruggieri M, Cavallaro S. Curr Genomics. 2018 Sep;19(6):431-443. doi: 10.2174/1389202919666180404105451.
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