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SETTORE - Neuroscienze. Allestimento di colture cellulari, immunocitochimica, immunoistochimica, microscopia convenzionale, a fluorescenza, confocale, stereotassia, iniezioni di traccianti fluorescenti, tecniche di istologia, analisi comportamentale.

Pellitteri Rosalia Maria Cristina

Ricercatore

+39.095.7338131

+39.095.7338110

rosalia.pellitteri[at]cnr.it

Rosalia Maria Cristina Pellitteri si è laureata presso l’Università di Catania in Scienze Biologiche (1985). Ha conferito il titolo di PhD in Fisiologia e Biochimica comparata (1988-1991) in tale periodo ha frequentato il laboratorio di Fisiologia presso l’Università di Cambridge (UK). E’ stata PostDoc presso l'Università di Catania (1992-93). Nel 1995 ha avuto un Grant CNR per diciotto mesi presso l’Istituto di Anatomia umana dell’Università di Genova. Dal 2004 al 2009 ha ricoperto la carica di Tecnologo III livello presso l’ISN-CNR. Dal 2009-oggi: ricercatore III livello presso l’ISN/IRIB. Ha pubblicato un numero cospicuo di lavori scientifici ed ha partecipato a parecchi congressi sia nazionali sia internazionali. Nell’A.A. 2015-2016 le è stata conferita una co-docenza in alimentazione e nutrizione umana presso la Facoltà di Scienze, corso di Laurea specialistica in Biologia Sanitaria dell'Università di Catania. E’stata membro del Consiglio Scientifico dell’ISN dal 2009 al 2019. E’membro della Società Italiana di Neuroscienze (SINS) e del Gruppo Italiano per lo Studio del Neuromorfologia (GISN). Risulta co-relatore di tesi di laurea.

Attività di ricerca:

1) Caratterizzazione fenotipica ed effetti protettivi delle cellule gliali olfattive, Olfactory Ensheathing Cells (OECs);  

2) Effetto protettivo di fito-molecole (grelina, curcumina, indicaxantina, astaxantina) su cellule gliali olfattive (OECs) coltivate in vitro esposte a citotossicità da frammenti di Beta-amiloide.;

3) Cito-compatibilità di nano particelle polimeriche e il loro uptake a livello cellulare, per il trasporto intranasale di farmaci utilizzati per la cura di patologie del SNC (epilessia).;

4) Biocompatibilità tra supporti di silicio e cellule staminali (cellule della polpa dentaria e OECs) come eventuale modello rigenerativo in aree lesionate del Sistema Nervoso.;

5) Differenziamento delle cellule staminali derivate dal tessuto adiposo umano stimolati da media condizionati derivati da cellule gliali (OECs e cellule di Schwann) verso fenotipi neurali.


Progetti di Ricerca

  • Tecnologie avanzate per la veicolazione di molecole farmacologicamente attive attraverso le barriere biologiche dell’organismo. In collaborazione con l’Università degli Studi di Catania (Partecipante esterno). PRIN 2010-2011 (prot. 2010H834LS_005).
  • Veicolazione di antiossidanti mediante nanocarriers lipidici per il trattamento di patologie neurodegenerative associate a disfunzioni mitocondriali. In collaborazione con l’Università degli Studi di Catania (Partecipante esterno). FIR 2014 (codice progetto n. 764AAD).
  • Incarico per lo svolgimento di attività sul progetto “DNA on Disk: Piattaforma e kit diagnostici per la salute dell’uomo in ambito oncologico, neurologico e infettivologico e delle malattie legate alla povertà” (Prot. n. 002389 del 18-12-2013).
  • Incarico di partecipazione al progetto “Sviluppo e integrazione di metodologie innovative e competenze in genomica e proteomica per la diagnosi e cura di malattie del Sistema Nervoso” (Prot. n. 002733 del 21-11-2014).
  • Stress in adolescenza: dalle alterazioni cognitive alla suscettibilità per le patologie psichiatriche. In collaborazione con l’Università degli Studi di Catania (Partecipante esterno). PRIN 2015 (Prot. n. 2015SKN9YT).

Articoli Scientifici

recenti e/o di rilievo

  1. Olfactory ensheathing cells protect cortical neurons cultures exposed to hypoxia. (R. Pellitteri, A. Russo, S. Stanzani and D. Zaccheo). CNS Neurological Disorders-Drug Targets, 2015, 14, 68-76.
  2. Phenotypic Modulation and Neuroprotective Effects of Olfactory Ensheathing Cells: a Promising Tool for Cell Therapy. (Pellitteri R, Cova L, Zaccheo D, Silani V, Bossolasco P.) Stem Cell Rev. 2016, 12(2):224-34.
  3. Effect of some growth factors on tissue transglutaminase overexpression induced by β-amyloid in olfactory ensheathing cells. (Pellitteri R, Bonfanti R, Spatuzza M, Cambria MT, Ferrara M, Raciti G and Campisi A.) Molec Neurobiol, 2017, 54:6785–6794.
  4. The protective effect of curcumin in Olfactory Ensheathing Cells exposed to hypoxia. (Bonfanti R, Musumeci T, Russo C, Pellitteri R.) Eur J Pharmacol. 2017, 796:62-68.
  5. Neural differentiation of human adipose-derived mesenchymal stem cells induced by glial cell conditioned media. (Lo Furno D, Mannino G, Giuffrida R, Gili E, Vancheri C, Tarico MS, Perrotta RE, Pellitteri R). J Cell Physiol. 2018 233(10):7091-7100.
  6. Oxcarbazepine free or loaded PLGA nanoparticles as effective intranasal approach to control epileptic seizures in rodents. (Musumeci T, Francesca Serapide M, Pellitteri R, Dalpiaz A, Ferraro L, Dal Magro R, Bonaccorso A, Carbone C, Veiga F, Sancini G, Puglisi G.) Eur J Pharm Biopharm. 2018 133: 309-320.
  7. Biocompatibility between Silicon or Silicon Carbide surface and Neural Stem Cells. (Bonaventura G., Iemmolo R, La Cognata V, Zimbone M, La Via F, Barcellona ML, Pellitteri R, Cavallaro S.) Scientific Reports, 2019, Sci Rep. 2019, 9(1):11540.
  8. Dental Mesenchymal Stem Cells and neuro-regeneration: a focus on Spinal Cord Injury (Bonaventura G, Incontro S, Iemmolo R, La Cognata V, Barbagallo I, Costanzo E, Barcellona ML, Pellitteri R, Cavallaro S.) Cell and Tissue Res, 2020, 379(3):421-428.
  9. Olfactory Ensheathing Cells express both Ghrelin and Ghrelin Receptor in vitro: a new hypothesis in favor of a neurotrophic effect. (Russo C, Patanè M, Vicario N, Di Bella V, Cosentini I, Barresi V, Gulino R, Pellitteri R, Russo A, Stanzani S.) Neuropeptides, 2020, https://doi.org/10.1016/j.npep.2019.101997.
  10. Dynamic changes in cytoskeleton proteins of olfactory ensheathing cells induced by radiofrequency electromagnetic fields. (Grasso R, Pellitteri R, Caravella SA, Musumeci F, Raciti G, Scordino A, Sposito G, Triglia A, Campisi A.) J. Exp Biol. 2020 223(Pt 5). pii: jeb217190. doi: 10.1242/jeb.217190.
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